1.피목적
완제품 선적의 검사 프로세스를 표준화하고 부적격 선적을 방지하며 제품 품질 위험을 적시에 발견 및 수정하고 제품 품질을 보장합니다.
제품은 지정된 품질 요구 사항을 완전히 충족하며 완제품이 보관 및 배송되기 전에 효과적인 검사 및 테스트가 수행됩니다.
2. 적용 범위
품질 부서의 QA 검사관에게 적용 가능하며 회사의 생산 및 창고로의 완제품 구매, 배송 검사에 적용됩니다.
삼.힘과 책임
생산부 : 완제품 생산, 포장, 라벨링, 검사, 보관
품질부서 : 검사품 및 출하품에 대하여 불시점검 또는 전수검사를 실시하고 완제품에 대하여 객관적이고 정확한 판단 및 표시를 한다.
창고: 완제품 창고 보관 및 선적 작업.
4.디정의
없음
5.작업 내용
5.1 생산 생산 지침 목록에 따라 생산품이 입고됩니다.완제품이 완료된 후 생산은 "완제품 보관 주문"을 작성하고 제품 모델을 명확하게 식별합니다. 주문 번호 및 배치 크기;QA 검사관은 샘플링 계획에 따라 샘플링을 구현하기 위해 이동했습니다.
5.2 QA 검사원은 품질 기준에 따라 제품을 테스트합니다.
5.2.1 QA 검사관은 "완제품 검사 양식"을 받은 후 작업 지시, 엔지니어링 기술 데이터 도면, 사양 검사, 포장 요구 사항, 샘플링 계획 및 기타 관련 데이터 및 샘플링 검사 구현을 찾습니다.
5.2.2 QA 검사에는 제품 포장, 외관, 전기적 특성, 구조, 신뢰성 등이 포함됩니다.
5.2.3 포장 검사:
A. 외부 상자의 무결성(밀봉된 상자 유무, 손상 등).
나. 검체번호 품목규격 검사 : 제품명 및 품번규격이 실제 제품과 일치하며 표기할 품목명 및 재질번호가 없다.
C. 정량적 테스트: 수량 라벨이 있거나 없는 라벨의 수 및 물리적 적합성.
D. 두개골 표시의 인쇄에 모호성, 재 인쇄 또는 오류가 있는지 여부;판지 상자의 색상이 샘플의 색상과 일치하는지 여부.
5.2.4외관 검사:
A. 제품 색상 검사 및 제품 구성 요소의 무결성.
나. 긁힘, 마모, 이물, 먼지, 흑점, 버, 찌그러짐, 변형, 균열 등을 주로 검사한다.
특정 참조 제품 검사 기준.
5.2.5 구조 검사：
완제품은 "설계 도면"의 중요한 치수에 따라 측정하고 기록해야 합니다.어셈블리 뒤의 바닥 쉘 사이의 간격을 확인하고 기록해야 합니다. 움직이는 기계는 기계 내부에 비정상적인 소음이 나타나지 않습니다.
5.2.6 기능 테스트: 기능 제품 요구 사항에 따라 각 기능에 대한 종합 테스트를 수행하고 테스트 결과를 QA 검사 보고서에 기록합니다.
5.2.7 신뢰성 검증, 신제품은 관련 신뢰성 테스트를 수행해야 하며 정기 샘플은 배치 생산을 위해 정기적으로 샘플링됩니다.
5.2.38 모든 가공제품은 포장전 QC검사, QA검사원 및 제품포장검사 후 포장한다.
아이템, 스티커, 로고, 박스 등 컨텐츠 정보를 하나씩 확인합니다.
5.3 QA 검사원은 "QA 검사 보고서" 및 "완제품 검사 양식"에 결과를 기록합니다.자격을 갖춘 경우 "완제품 검사 양식"을 덮어야 합니다.
QA PASS 청사진, 생산 단위는 창고에 "완제품 검사 양식"만 사용할 수 있습니다.
5.4 결함이 있는 경우 QA 검사원은 "단일 검사 양식"을 생산 단위로 전송하고 "비정상 피드백 양식"을 엽니다. 참석자는 시정 조치를 작성하고 "부적합 제품 관리 절차"에 따라 실행합니다. "시정 및 예방 조치 관리 절차."
5.5 부적격 배치가 재작업되었고 부적합 제품이 수리 및 재작업되었습니다.위의 요구 사항에 따라 제작물을 다시 제출했습니다.검사를 위해 "완제품 검사 양식"을 제출했습니다.QA 검사관이 다시 확인합니다.
5.6 기술 요구 사항 및 고객 요구 사항을 충족하지 못하는 부적격 제품은 고객에게 전화로 확인됩니다.고객이 요청하면 고객에게 보낼 수 있습니다.
OK를 확인한 후 출시할 수 있습니다.차이가 있는 경우 관련 권한이 있는 담당자의 승인을 받아 릴리스를 허용합니다.연구 개발 책임자의 기술 매개 변수 확인, 서명을 확인하기 위해 품질 책임자가 수락한 모양은 배송할 수 없습니다.
6.0 관련된 문서
6.1 "부적합 제품 관리 절차" CX-QP-022
6.2 "시정 및 예방 조치 관리 절차" CX-QP-024
7.0양식 사용
7.1 "완제품 보관 주문" QR-WHO-002
7.2 "완제품 검사 양식" QR-WHO-003
7.3 "QA 검사 보고서" QR-QCD-009
7.4 "비정상 피드백 시트" QR-QCD-006
